Las ayudas para la ELA en Canarias centraron este martes una intervención del diputado del Grupo Nacionalista Canario, Francisco Linares, durante el Pleno del Parlamento. El parlamentario pidió al Gobierno de España que garantice el pago puntual de la financiación destinada a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en grado 3 plus.

Linares denunció que varias familias deben adelantar cada mes cerca de 5.000 euros para contratar la atención profesional que necesitan los pacientes antes de recibir la aportación económica que corresponde al Estado.

Las ayudas para la ELA en Canarias deben llegar sin obligar a las familias a adelantar el dinero

Durante su intervención, el diputado explicó que en Canarias hay alrededor de una veintena de personas con ELA en grado extremo. De ellas, entre cinco y seis se encuentran en el nivel 3 plus, el que requiere asistencia permanente durante las 24 horas del día.

Según detalló, la atención especializada de estos pacientes tiene un coste cercano a los 10.000 euros mensuales. El Gobierno de Canarias y los cabildos insulares asumen aproximadamente la mitad de esa cantidad. El resto, unos 4.930 euros al mes, corresponde financiarlo al Gobierno de España.

Francisco Linares aseguró que los propios afectados y sus familias le han trasladado que esa financiación estatal no está llegando con la regularidad necesaria. Como consecuencia, deben contratar previamente a los cuidadores, asumir el gasto y esperar después al reembolso.

El parlamentario explicó que una persona con ELA en grado 3 plus necesita tres cuidadores profesionales al día, además de un asistente personal. A su juicio, este sistema obliga a muchas familias a afrontar una carga económica que no les corresponde.

Linares calificó esta situación de «absurda, increíble y vergonzante». Además, defendió que el procedimiento actual no responde a la realidad de quienes conviven con una enfermedad neurodegenerativa de rápida evolución.

El diputado recordó que el tiempo resulta determinante para las personas con ELA. Por ello, reclamó eliminar los obstáculos administrativos que retrasan el acceso a unos recursos que la ley ya reconoce.

«Los enfermos de ELA tienen muchas cosas de las que preocuparse cada día; lo que no tienen es tiempo», afirmó durante el debate parlamentario.

Finalmente, instó al Gobierno de España a cumplir con la financiación que le corresponde y garantizar que las ayudas lleguen cada mes sin demoras, evitando que las familias tengan que adelantar cantidades tan elevadas para acceder a unos cuidados imprescindibles.