La diputada del Partido Popular defendió en el Parlamento de Canarias una PNL para exigir recursos inmediatos para la Ley ELA.
El grupo del Partido Popular en el Parlamento de Canarias defendió este martes una Proposición No de Ley para reclamar al Gobierno de España una financiación efectiva de la Ley ELA. La iniciativa fue presentada por la diputada majorera María Saavedra, quien pidió que la normativa cuente con recursos reales para atender a los pacientes y sus familias.
La parlamentaria alertó sobre la situación que viven las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica y denunció las dificultades económicas y personales que afrontan muchas familias ante la falta de ayudas suficientes.
María Saavedra recordó que los enfermos necesitan atención permanente, adaptación de viviendas y apoyo especializado. Además, insistió en que muchas familias soportan costes inasumibles mientras esperan respuestas administrativas.
La Ley ELA en Canarias necesita financiación y coordinación institucional inmediata
Durante su intervención en el Pleno, la diputada afirmó que “cuando hablamos de ELA no hablamos de una enfermedad más, sino de personas cuyo tiempo es el bien más valioso porque la enfermedad avanza y no espera”.
Saavedra también cuestionó la falta de aplicación efectiva de la normativa aprobada. “¿De qué les sirve a las personas enfermas que se les reconozcan derechos en un papel si luego no se cumplen?”, preguntó durante el debate parlamentario.
La representante popular insistió en que una ley sin presupuesto “no es un retraso administrativo”, sino una pérdida de tiempo vital para quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa.
Otro de los aspectos destacados durante su intervención fue el elevado desgaste físico y emocional que sufren tanto los pacientes como sus entornos familiares. Según explicó, muchas personas llegan a situaciones límite por la falta de apoyos continuados.
María Saavedra pide más apoyo para las familias afectadas por ELA en Fuerteventura
La diputada trasladó además un dato que calificó de preocupante: cerca del 20 % de las personas que solicitan la eutanasia en España son pacientes con ELA.
Para Saavedra, esta realidad obliga a las instituciones a reforzar la atención sociosanitaria y garantizar cuidados dignos. “Una sociedad humana no obliga a elegir entre sufrir o renunciar”, señaló.
En el ámbito autonómico, valoró positivamente la implantación del grado III+ para dependencias extremas en Canarias. Sin embargo, reclamó la creación inmediata de la mesa interadministrativa que solicitan las asociaciones vinculadas a esta enfermedad.
La parlamentaria también puso el foco en la situación de Fuerteventura. Según explicó, la insularidad añade más dificultades al acceso a servicios especializados, desplazamientos y atención continuada para los pacientes de la isla.
Saavedra concluyó reclamando una respuesta coordinada y efectiva para que las personas afectadas por ELA puedan acceder a recursos adecuados sin que el lugar de residencia suponga una barrera añadida.
